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第252章 张月弟弟张涛

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     第252章张月弟弟张涛(第1/2页)
    清晨七点。
    陆晨准时到达红区,换好白大褂。
    孟燕在护士站整理交班记录,抬头看了他一眼。
    “今天上午有个复诊病人,风湿科转过来的。”
    “哪个病人?”
    “就是你之前确诊的那个HAE-AI的张月。”
    陆晨点了点头。
    张月是他在急诊首次确诊的遗传性血管性水肿病例。
    当时风湿科按红斑狼疮治疗三个月无效,是他推翻了原诊断。
    后来治疗方案调整之后,症状控制得一直不错。
    “她今天是常规复诊还是有新情况?”
    “说是常规复诊,她弟弟陪着来的。”
    “好,到了通知我。”
    陆晨走到办公桌前,打开电脑处理病历。
    王雨晴已经到了,正在翻教材。
    “陆主治,早。”
    “嗯。”
    “昨天那批文献我整理完了,一共三十二篇,表格发您邮箱了。”
    “好,我下午看。”
    许文涛也到了。
    他现在每天七点十五分之前必定到岗,比规定时间早了一刻钟。
    白大褂口袋里揣着教材,胸牌端端正正地别在左胸。
    跟刚来那会儿判若两人。
    “陆主治。”
    “嗯。”
    “昨天您让我查的心源性休克药物选择,我整理了一份笔记,您有空的时候帮我看看。”
    陆晨接过来扫了一眼。
    字迹工整,条理清楚,关键数据都标了出来。
    “去甲肾上腺素的起始剂量写对了,但有一个地方不准确。”
    许文涛立刻紧张了。
    “哪里?”
    “多巴酚丁胺和去甲肾的联合使用指征,你写的是收缩压低于80。”
    “不对吗?”
    “不完全对,要结合MAP来判断,MAP低于65才是启动血管活性药的标准阈值。”
    许文涛赶紧在笔记上修改。
    “记住了。”
    “记住了,谢谢陆主治。”
    陆晨把笔记还给他。
    许文涛接过去的时候,手微微抖了一下。
    不是因为紧张,是因为这是陆晨第一次在他的笔记上说“写对了”三个字。
    虽然后面紧跟着纠错,但那三个字的分量许文涛听得很清楚。
    上午九点。
    张月到了。
    她的气色比之前好了很多,脸上有了血色,精神状态也不错。
    陪她来的是一个二十出头的年轻男人,个子不高,戴着眼镜,看起来有点腼腆。
    “陆医生!”
    张月看到陆晨就笑了。
    “张月,最近感觉怎么样?”
    “好多了,自从换了方案之后,水肿发作的次数少了很多,上个月只发了一次,还是很轻的那种。”
    “这一次发作的部位是哪里?”
    “右手背,肿了一天就消了。”
    “有没有再出现过腹痛?”
    “没有了。”
    “喉咙不舒服的情况呢?”
    “也没有。”
    陆晨点了点头,翻看了她带来的复查报告。
    C1酯酶抑制物功能性检测回升到了62%,比上次好了不少。
    补体C4也在逐步恢复。
    整体趋势是积极的。
    “目前的方案继续维持,氨甲环酸不要自行停药,下个月再复查一次。”
    “好的。”
    张月转头看了一眼旁边的年轻男人。
    “陆医生,这是我弟弟张涛。”
    张涛有点不好意思地点了点头。
    “陆医生好。”
    “你好。”
    张月笑着说:“他非要跟着来,说想见见给我治病的医生。”
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    陆晨随口问了一句。
    “张涛在哪里工作?”
    “在一家设计公司上班,坐办公室的。”
    张涛挠了挠头,突然说了一句。
    “陆医生,我想顺便问一下,我好像也会肚子疼,这个正常吗?”
    陆晨的目光瞬间定住了。
    他看向张涛。
    “你多久疼一次?”
    “不一定,有时候一两个月一次,有时候好几个月都不疼。”
    “疼的时候持续多久?”
    “一般半天到一天吧,然后自己就好了。”
    “去医院看过吗?”
    “看过一次,医生说是肠胃功能紊乱,开了点药就没再管了。”
    陆晨的表情没有什么明显变化,但他的注意力已经完全集中了。
    “你有没有出现过身体某些部位的肿胀?”
    张涛想了想。
    “嘴巴这里有时候会肿一下,不过很快就消了。”
    “多快?”
    “一两天吧。”
    “肿的时候痒不痒?”
    “不痒。”
    陆晨心里的那根弦彻底绷紧了。
    间歇性腹痛,口唇肿胀,不伴瘙痒,自行消退。
    这个症状组合太熟悉了。
    跟张月最初的表现几乎一模一样。
    他开启了真实之眼。
    【真实之眼扫描完成】
    【患者信息:男性,22岁】
    【主诉:间歇性腹痛、口唇反复肿胀】
    【真实之眼诊断:遗传性血管性水肿(HAE)I型,C1酯酶抑制物缺乏】
    【危险等级:B级(当前无急性发作,但存在喉部水肿潜在风险)】
    【当前症状:亚临床状态,无明显急性表现】
    【建议:立即进行C1酯酶抑制物定量及功能性检测、补体C4检测,启动家系遗传筛查】
    【警告:患者存在喉部水肿风险,需提前制定应急预案】
    【隐性病灶预警:肠道亚临床水肿活动度低,12小时内无急性发作趋势,但长期未治疗将导致发作频率递增】
    陆晨关掉系统界面。
    I型。
    张月是I型伴自身免疫特征,张涛也是I型。
    同一个家庭,两个HAE患者。
    这不是巧合。
    这是家族聚集性遗传。
    HAE本身就是常染色体显性遗传病,理论上患者的一级亲属有50%的概率携带致病基因。
    但在临床实践中,由于症状轻重差异极大,很多家庭成员的轻症表现会被长期忽略。
    就像张涛这样,轻微的腹痛和偶尔的口唇肿胀,去医院就被当成肠胃功能紊乱打发了。
    如果不是今天他陪姐姐来复诊,随口提了一句“我也会肚子疼”……
    这个诊断可能要再拖几年甚至十几年。
    等到某一天突发喉部水肿,可能连抢救的时间都没有。
    陆晨站起来。
    “张月,张涛,我需要跟你们谈一下。”
    张月听出他语气里的郑重,笑容收了起来。
    “怎么了陆医生?”
    “张涛刚才说的那些症状,我需要认真对待。”
    “他的腹痛和口唇肿胀?”
    “对。”
    陆晨看着张涛。
    “你姐姐的病叫遗传性血管性水肿,这个病有一个关键特征,它是遗传性的。”
    张涛愣住了。
    “遗传的?”
    “对,常染色体显性遗传,意味着如果你们父母中有一方携带致病基因,子女有一半概率遗传到。”
    “你现在的症状虽然比你姐姐轻,但表现模式非常接近。”
    “我建议你今天就做一个初步的血液检查。”
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